-
[b][font=宋体][size=12pt][url=http://www.zz159.com/]氮吹仪厂家[/url] [url=http://www.zz159.com/]氮吹仪价格[/url]-郑州宝晶电子科技有限公司[/size
2013年06月03日发布人:baojingkeji
-
化,高分化的细胞,这细胞之间的区别是什么,这是怎么回事?询问了曾经养过这个细胞的师姐,说是pc12只有两种一种是长成梭型的贴壁细胞,还有一种是长成圆的微贴壁细胞,不知道我说的分化和未分化是什么意思,我还没开始养这种细胞,以前也没怎么养过细
2012年02月02日发布人:flower-201
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
-
气相用的氮气瓶可否直接连用,谢谢!,这个没有特殊的要求,气相用的就可以使用.,高纯氮的气应该可以,我们一般用氮吹仪的气跟气相的一样,气相用的氮气瓶的氮气一般是高纯气,直接连用氮吹仪无问题,我们一直用的是0.99999的,高纯氮贵呀,我们是
2010年01月19日发布人:linong
-
。,为什么要用水浴氮吹仪而不用干式氮吹仪呢?水浴氮吹仪水分挥发对敏感性样品有污染的呀,要查被测物质的性质,有些物质在40度上不稳定,就要在40度以下吹干,也要看溶剂的沸点,温度太低不好吹干,用干法吹,是因为有些物质对水敏感。,一直用洗耳球吹干。。
2010年01月27日发布人:gshaojun0823gs
-
[size=2]各位大虾,您目前用的吹扫捕集浓缩仪的型号是什么,用的怎么样,可否分享??[/size],[size=2]前段时间有个帖子讨论过吹扫捕集还有图片,我用的是CDS 7000E,还行。就是空白有甲苯,不过这可能是氦气里的
2015年01月05日发布人:ENA
-
][td]用 >25mmol/L 的缓冲液
[/td][/tr][tr][td]4. 柱污染
[/td][td]每天冲洗柱
[/td][/tr][tr][td]5. 柱内条件变化
[/td][td]稳定进样条件 , 调节流动相
2023年07月07日发布人:zxlyid
-
[size=2][color=Black][b]
前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的群友有一点帮助!
培养条件:PC12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于CO2培养箱
2012年03月07日发布人:园丁##
-
%FBS
青链双抗
9、37℃,5%CO2,6-8天(隔天半量换液,或3天换液—同时加入IL-4、GM-CSF)
请问:
1、无菌取股骨时,有没有时间限制?
2、红细胞裂解液需要加几ml最合适?
3、一只小鼠可以培养出多少数量级的DC?
4、冲洗红骨髓时,用培养基好还是PBS好?
2012年07月31日发布人:小野花
-
现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习